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¿QUÉ ES LA HERENCIA?

08 Abr

¿QUÉ ES LA HERENCIA?

Dr: Rafael Tobías Blanco Vilariño.

Médico Microbiólogo Clínico.

Universidad de Carabobo- Valencia- Venezuela.

 

Procuraré ser lo mas simple y didáctico posible para el enfoque de tan complejo tema, fundamentándome en que se han leído los dos temas anteriores (Temas 8A y 8B sobre genética ).

Familiarmente los humanos nos parecemos muy estrechamente a nuestros progenitores en lo morfológico y lo  biológico, similitud que se mantiene de generación en generación, mediante lo que llamamos “Herencia”; la cual se origina en el preciso momento en que se entrecruzan los “genes” del espermatozoide con los del óvulo que fecunda a nivel de la Trompa de Falopio; de ese intercambio de genes paternos con los maternos, es que se forman los hijos como seres “Bi-genéticos”, ya que estamos configurados por parte de los genes  del padre con los de la madre y del dominio de uno de esos Genes es que los hermanos nos parecemos mas a uno de nuestros progenitores y nos diferenciamos entre los hermanos; con la excepción de los GEMELOS.  Ahora bien, entendamos el que un “gen” es un segmento del ADN de un “cromosoma”, segmento que actúa como Unidad Básica que rigen nuestra Herencia funcional y morfológica, como ser chiquito, alto, ojos verdes, diabético etc; él, es el principal constituyente de nuestro código genético o ADN-nuclear de nuestras células reproductivas o gametos:   espermatozoide y óvulo. Los “Cromosoma”, son sub-unidades de nuestro ADN-nuclear, encargados de albergar a nuestros genes; también entendamos, el que en determinadas oportunidades debido al azar, un único óvulo fecundado se puede dividir en dos con iguales cargas genéticas; dando así origen a dos seres indiferenciables conocidos como “Gemelos univitelinos homocigóticos”, son los únicos representantes en el humano de una verdadera clonación biológica de lo cual hablaré en el tema:”Clonación origen y destino”(*). No así los Morochos, que son el producto de dos óvulos fecundados por dos espermatozoides por lo que son diferenciables, al ser bi-vitelinos heterocigotos, pudiendo poseer diferente sexo. Ahora bien, también debemos entender el que las células que configuran nuestra estructura somática son denominadas células Eucarióticas Diploides, por poseer 23 pares de cromosomas (doble cromosomas y de allí el nombre de Diploide), lo que equivale a tener 46 cromosomas separados, de los cuales 22 pares son idénticos u homólogos, son los que nos aportan las características morfológicas, mas un par que es el sexual, del cual depende nuestro sexo:”XX” en la hembra y “XY” en el varón, esta configuración de Diploide se debe a la división celular de nuestras células orgánicas, conocida como División Mitótica(*).

División que es totalmente diferente a la que se sucede en nuestros gametos o células reproductivas en nuestros testículos y ovarios, donde  la carga cromosómico es reducida a la mitad, por un proceso divisorio llamado División Meiotica(*) por lo que solamente contienen 23 cromosomas impares y de allí la denominación de células Haploides (haploide= impar); contentivas de 22 cromosomas homólogos impares y uno sexual el “X” o el “Y”, pero nunca los dos como en las diploides orgánicas; pero debo aquí aclarar que en el varón, el espermatozoide maduro se divide en cuatro células espermáticas haploides, donde cada una de ellas es portadora de 22 cromosomas homólogos y uno sexual, donde dos de ellas (50%) portan el cromosoma sexual “X” y las otras dos(50%) el cromosoma sexual “Y” (ver imagen); mientras que en el óvulo, durante la división Meiotica, solamente una de las cuatro células sobrevive como óvulo maduro y las otras tres degeneran y mueren; por ello la hembra cada 28 días expulsa un solo óvulo maduro. A título de ejemplo, si en la eyaculación solamente existieran cuatro espermatozoides, dos llevaran el cromosoma “X” y dos el “Y”, por lo que dependiendo de quien fecunde al óvulo que solo porta el “X”, el sexo será “XX” o “XY”; como ven, el óvulo fecundado vuelve a ser Diploide, por la suma de los cromosomas paternos con los maternos. Como podemos ver, nuestro desarrollo embriogenético es un verdadero milagro biológico, que desafortunadamente puede ser alterado en forma negativa y en oportunidades mortales para el embrión, bien por mutaciones espontáneas o inducidas por infecciones  durante el período embriogenético, por el virus del sarampión, rubeola, citomegalovirus y SIDA o por el consumo de drogas con poder teratogénico. Quizás ahora se comprenda por qué existe el término de Aborto Criminal.  Vacúnate, cuida y controla tu milagroso embarazo.(*)

Nueva imagen (1)

División Meiótica y sexo según el espermatozoide que fecunde al óvulo.

Valencia:5-3-2014

(*)

https://rafaeltobiasblancovilarino.com/

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Publicado por en 8 de abril de 2014 en CIENTÍFICO

 

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