EL FUNDAMENTO DE NUESTRA INMUNIDAD. LAS CÉLULAS MADRES
Dr: Rafael Tobías Blanco Vilariño.
Valencia:23-4-2018
Médico Microbiólogo Clínico.
Universidad de Carabobo- Valencia- Venezuela.
En el preciso instante en el que nuestro espermatozoide fecunda al óvulo maduro transformándole en óvulo fecundado o Cigoto, a nivel del cuarto día aparecerán en él unas 100 a 150 células blásticas pluripotentes hoy denominadas “Células Madres Embrionarias”, donde cada una de ellas tiene por objetivo el formar cada uno de nuestro aparato, órgano o sistema que han de configurar nuestra estructura somática; lo cual se conoce en genética, como proceso “Embriogenético”; período este, donde determinadas infecciones como el sarampión, rubeola, sífilis, SIDA o por el uso de fármacos con efecto teratológico, pueden inducir a mutaciones celulares que pueden condicionar malformaciones orgánicas incompatibles con la vida del feto.
En este sentido, hoy me dedicaré a resumir la Embriogénesis de nuestro Sistema Inmunológico (*); recordemos que el termino Inmunidad en Griego quiere decir “Protección”; de allí el termino de Inmunidad Parlamentaria (abolida en Venezuela por el Socialismo del S.XXI)) y debemos también entender que la mas IMPORTANTE propiedad del mismo, es el de reconocer las características antigénicas de cada una de nuestras células que configuran nuestro organismo; lo cual conocemos como “Tolerancia Inmunológica”, impidiendo de esta forma el que nos ataque a nosotros mismos, produciendo auto-anticuerpos, producto de una mutación inducida en nuestras células tisulares, o bien, producto de alguna algunas infecciones virales, traumáticas o farmacológicas, se nos puede alterar este protector principio biológico e inmunológico de la Tolerancia. Motivo por el que esa células o tejido orgánico es reconocido como extraño y, se da inicio a la formación de Auto-anticuerpos con fines de destruirlas; dando se así inicio a las peligrosas y mortales Enfermedades Autoinmunes.
Volviendo a nuestras “Células Madre Embrionarias”, recordemos el que amen de tener cada una de ellas el poder de formar nuestros órganos y sistemas, el que también tienen el “Poder Autorrenovador” que les permite producir mas células madre, las cuales actúan en la regeneración y reparación de los tejidos de nuestro organismo cuando sufren un daño, lo cual conocemos como “Restitution ad-integrum”o cicatrización total del daño celular que condicionó la herida o la infección; ello es debido a que cada órgano o tejido posee una Población Residente de Células Madre, que son las que también intervienen en la regeneración periódica de las células de nuestro tejido sanguíneo, pues los hematíes y la células blancas se regeneran y reciclan cada 120 días y las células de nuestra piel (epidermis) se regeneran cada 4 semanas y el tejido que menos se regenera es el Nervioso.
Ahora bien, recordemos el que en nuestro organismo aparte de las “Células Madre Embrionarias”, también tenemos las “Células Madre Adultas”; la diferencia entre ambas es que las primeras amen de formar todas nuestros tejidos y vísceras, para su uso terapéutico deben ser obtenidas sacrificando la vida de un Embrión, lo cual plantea un problema ético-religioso, amen de que ellas pueden favorecer un crecimiento celular descontrolado que culmina en un cáncer.
Las Células Madres Adultas son un poco mas difícil de obtener pero carecen del riesgo cancerígeno; hoy son obtenidas de tejidos del adulto y de la sangre del cordón umbilical, sin necesidad de destruir o de asesinar a un Embrión, estas células son las que actúan Regenerando nuestro cuerpo, son las que mantienen el recambio regenerativo o “Turnover” de nuestro tejido sanguíneo y la regeneración de la Piel.
Terapéuticamente estas células son las usadas para regenerar el tejido muscular, nervioso, vascular, tratar infartos, diabetes y Parkinson; en este aspecto el Dr:Shinya Yamanaka, japonés galardonado con el Premio Nobel de Medicina el 2012 por sus investigaciones pioneras en Clonación y Células Madre, nos advierte sobre el riesgo del uso indiscriminado de “Terapias con Células Madre” que no han sido suficientemente ensayadas y que están siendo ofrecidas en clínicas y hospitales en Medicina Regenerativa.
Bien, volviendo a la Embriogénesis u origen de nuestro sistema inmunológico, recordemos a que el cigoto una vez implantado in-útero da inicio al desarrollo del Embrión, el cual lleva anexo una estructura denominada “Saco Vitelino” quien le provee de nutrientes y es su sistema circulatorio mientras en él se forme su definitivo sistema circulatorio interno: corazón, arterias, capilares y venas; saco este, que a partir de la decima semana desaparece, pero es de este saco vitelino, que va a partir la célula Embrionaria llamada “Hemocitoblasto” que se va a localizar en nuestro hígado fetal, para luego concluir su maduración a nivel de nuestra médula ósea embrionaria, allí dará origen a todo el sistema celular que configuran nuestro tejido sanguíneo: Glóbulos rojos y toda la gamma de células blancas: Plaquetas, Histiocitos, Células dendríticas, Fagocitos o PMNN, Basófilos, Monocitos, Eosinófilos y Linfocitos.
Una parte de este último grupo ( Linfocitos), se va a quedar madurando en la Médula ósea, que en el humano representa a la Bursa de Fabricius (B) que es la que en los pollos forma a los linfocitos productores de Anticuerpo y por ello a estos Linfocitos les conocemos como Linfocitos-B, (LB), condicionantes en el humano de la Inmunidad con Anticuerpos Circulantes: IgG, IgM, IgA, IgA-s IgE.
Mientras que otro grupo de Linfocitos viajan hacia el Timo, glándula localizada delante del Tiroides, allí maduran y dan origen a los Linfocitos Timo-dependientes o (LT), condicionantes de nuestra Inmunidad Celular sin Anticuerpos Circulantes. Este efecto linfopoyético del Timo, va a influir colonizando al tejido Linfoide periférico: ganglios, placas de peyer intestinales, amígdalas, bazo, hígado, apéndice, que forman parte muy importante de nuestro Sistema inmunológico contra las afecciones infecciosas bacterianas, virales, fúngicas y parasitarias.
La inmunidad Celular, mediada por los LT es la que nos dota de protección contra la tuberculosis, lepra, brucelosis y micosis como la histoplasmosis, el Paracoccidioides Brasiliensis y determinadas virosis y destruye e impide el implante de células malignas.
Hoy día, sabemos que aquellos niños que tienen agenécia del Timo sufren del nefasto Síndrome de Di-Giorge, caracterizado por tetania hipocalcémica y carencia de Inmunidad celular, por lo que en este sentido son tan friables a las infecciones, como los pacientes con SIDA, en quienes el virus VIH les destruye los LT y por ende a su Inmunidad Celular, por lo que son pasto fácil del BK ,de las Micosis profundas y de cualquier bacteria patógena o saprofítica.
En lo que respecta a las Células Madre Epidérmicas, situadas en nuestra capa basal de la misma, ellas cumplen la función de reemplazar constantemente a las células viejas y el de su regeneración cuando es lesionada (cicatrización) y el de mantener su normal funcionamiento, esta células poseen una vida limitada, por lo que disminuyen en su actividad y número por la edad (Envejecimiento), por el foto-traumatismo de la luz ultravioleta solar y todo lo que lesione su integridad.
Recordemos el que la PIEL es el órgano mas grande que poseemos, el cual mide unos dos metros cuadrados y un peso aproximado de 5 Kg y el que sus células epidérmicas se regeneran cada cuatro semanas; el que la piel es el órgano que nos defiende de los agresores externos: virus, bacterias, hongos, parásitos, nos brinda protección contra el calos y el frío, la sensación táctil nos da la sensación de placer, frio, calo y dolor, es la que sintetiza la Vitamina “D” para poder así fijar el Calcio en nuestro tejido óseo etc, es este súper-funcionalismo lo que la lleva al envejecimiento precoz, por el abuso de la exposición al fototraumatismo solar de la Luz Ultra Violeta, a los trastornos hormonales, a la arterioesclerosis que dificulte su irrigación capilar, deshidratación etc, agotamiento este que se expresa por el aparecimiento de arrugas y por la pérdida de su turgencia y elasticidad. En tecnología cosmética que retarde el “Envejecimiento” se están haciendo uso de principios activos de origen Vegetal ricos en Polifenoles, capaces de activar el metabolismo de estas Células Madre Epidérmicas, se están haciendo uso de extractos de una variedad de manzana ricas en Fitonutrientes que den protección al ADN del núcleo de las células de la piel. En conclusión: antes de hacerse una terapia génica o regenerativa, consulta con un médico de confianza, que tenga muy en claro el “Primum non nocere” o Primero no hacer el mal y el “Non sibi sed ómnibus” o No lo sabemos todo. ¡VOILÁ¡
(*) Dr:R.T. Blanco Vilariño: Prontuario Microbiológico.”2da. Edición-Ampliada y Corregida. Edit. Disinlimid. C .A. Hosp. Universitario. Caracas
(*)-Alergias Respiratorias y Sistema Nervioso Autónomo.(Monografía): Edit. TATUM.C.A……………………………………………………………1999
(*)-ACTUALIDADES INFECTO- ALERGOLÓGICAS: Genética humana y bacteriana. Ensayos: C.D.C.H :Edit. T. B. PRINT;C.A……………………2008
(*) Actualidades Infecto-Alergológicas.. Edit. BUBOK España…………2013
rafaeltobiasblancovilarino.com 