LA CONJUGACION SEXUAL BACTERIANA Y LA TRANSDUCCIÓN BACTERIOFAGICA.
(Como importantes fuentes actuales de Resistencia a los Antimicrobianos)
Dr: Rafael Tobías Blasnco Vilariño.
Médico Microbiólogo Clínico.
Universidad de Carabobo- Valencia- Venezuela.
Realmente sí existe Sexo entre algunas bacterias, solo que no está precedido del amor ni de pasiones como en el humano, sino por el azar, pero sus consecuencias suelen ser muy peligrosas para nuestra especie en sus diversas infecciones. Por ser una de las causas de incremento de sus virulencia o de su Resistencia a uno o múltiples antimicrobianos.
Este complejo proceso, trataré de presentarlo lo mas resumidamente posible: el se debe a la presencia en algunas bacterias Gram negativas, de un factor extra cromosómico o fuera del ADN-n, localizado en su citoplasma, por lo que se le llama “plásmido”, conocido en el mundo de la genética bacteriana como Factor sexual F+ (F+ por Fertilidad), y la bacteria que lo porta posee anexo a su pared, unas organelas suerte de órgano sexual llamadas Pili, bacteria esta que es considerada como la Masculina. Mientras que la bacteria que no lo posee se le denomina Femenina y se identifica como (F-); cuando por azar se aproximan una F+ con una F-, la masculina le pega a su pared el Pili como órgano sexual, por medio del cual crea un puente intercitoplasmático, a través del cual la masculina le transfiere a la femenina parte de una copia o réplica de su genoma; adquiriendo así la bacteria F- los caracteres de la F+, donde pueden ir la resistencia a los antibióticos. Ver Figura Nº 1
Pero desafortunadamente para la medicina microbiológica clínica, sabemos que el factor sexual F+, se puede fusionar con otro plásmido intracitoplasmático que codifica resistencia a múltiples antibióticos; dando así origen al Factor de Resistencia Múltiple, el cual se conoce con las siglas “FTR” por Factor de Resistencia Múltiple; el cual también puede ser transferido por Conjugación sexual, transformando así a la bacteria Femenina en un nuevo Antibiotipo con resistencia múltiple a los antimicrobianos.
Este factor, ha sido y es responsable del cierre de muchas salas hospitalarias, de Retenes infantiles, de salas obstétricas y de pabellones quirúrgicos en muchos Hospitales, debido a la alta tasa de mortalidad en los pacientes que se infectan con estas cepas de alta resistencia.
El proceso de la Conjugación Sexual, se puede suceder entre la misma especie bacteriana o entre inter-especies como la E.coli con el Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae y Pseudomonas.
Figura 1
Esquema de la conjugación bacteriana. 1-La célula donante masculina o F+ genera un pilis. 2-El pilis se une a la célula receptora femenina o F- y ambas células se aproximan. 3-El plásmido móvil se desarma y una de las cadenas de ADN es transferida a la célula receptora. 4-Ambas células sintetizan la segunda cadena y regeneran un plásmido completo. Además, ambas células generan nuevos pili y son ahora viables como donantes. Es decir la bacteria femenina también se transformó en masculina, por transferencia del factor sexual F+ amen de poseer ahora los caracteres que les fueron transferidos, como pudieran ser: la resistencia múltiple a antibióticos, mayor virulencia etc.
Transducción bacteriofágica:
El bacteriófago es una partícula viral a ADN ó a ARN, que solamente ataca y destruye a las Bacterias; Hoy día está clasificado como un virus a simetría mixta: una cabeza cúbica contentiva del ácido nucleico y un cuello cilíndrico por donde inyecta su ADN o ARN a la bacteria a parasitar; en la cual, puede cumplir dos ciclos: uno de destrucción o de Lisis y otro donde el se queda Temperando, para luego desencadenar la lisis o efecto Bacteriofágico. (ver imagen). Proceso por el cual, también se puede transferir virulencia y o resistencia a los antimicrobianos.
Se fundamenta en la transferencia de resistencia a uno o varios antibióticos de una bacteria a otra cuando una de ellas ha sido infectada por un virus, que solamente ataca a las bacterias y de allí su denominación de Bacteriófago; logrando así, este virus bacteriano introducir su ADN o su ARN en el ADN-n del genoma bacteriano, donde se queda temperando o vacacionando, por lo que se le suele denominar como bacteriófago temperado o profago; donde se mantendrá vacacionando hasta que por múltiples causas se reactive y se multiplique en miles de bacteriófagos hijos, los que al producir una plétora intracelular, esta ha de morir por lisis o estallido, que es lo que conocemos como efecto bacteriofagia; pudiendo estos bacteriófagos hijos arrastrar un Fragmento del ADN-n de la bacteria que parasitaron y, si desafortunadamente en ese fragmento están codificado la resistencia a uno o varios antibióticos, a las nuevas bacterias que ellos parasiten y temperen le transferirán esa resistencia, de allí el nombre de Transducción fágica; la cual juega un importante papel en microbiología clínica a nivel hospitalario. Ver figura 2 .
Hoy día muchas bacterias deben su virulencia al poseer en su ADN-n, a un Bacteriófago temperado; el mejor ejemplo lo tenemos con el Corynebacterium Difteriae, cuya mortal exotoxina se debe a poseer un Bacteriófago temperado denominado “tox”. Si logramos sacar a este bacteriófago de su ADN-n, se transformaría en una simple y banal bacteria conocida como “Difteroide”, sin capacidad de producir la exotoxina diftérica y por tanto la temida Difteria.
Imagen de un bacteriofago
Figura Nº 2
Bacteriófago hijo: que luego va a reproducir su ciclo intrabacteriano, con consecuencias funestas para el paciente, al transferirle la resistencia a los antibacterianos a las bacterias que él parasite. Es una de las causas de clausurar algunos centros de Terapia Intensiva, Obstétricas o Pediátricas.
Valencia:15-9-2018
rafaeltobiasblancovilarino.com 