Archivos Mensuales: noviembre 2014

TEMAS DE INTERES OBSTETRICO Y GENÉTICO.   Nº5

 Dr Rafael Tobías Blanco Vilariño.

Médico Microbiólogo Clínico.

Universidad de Carabobo- Valencia- Venezuela.

EL MILAGRO BIOLOGICO PARA FORMAR UN HIJO.

Todos sabemos el que los organismos vivos se parecen mucho a sus ancestros y el que esa propiedad que se transmite de generación en generación, es lo que denominamos HERENCIA; de igual forma las variaciones que algunos seres presentan, son la consecuencia del proceso adaptativo de las especies para sobrevivir a los cambios ambientales; variaciones estas que también se han de transmitir a las venideras generaciones mediante la herencia, las que serán vehiculizada por los gametos o células de la reproducción: espermatozoide y óvulo maduro; los que en su ADN-nuclear (ADN-n) o Carta genética, contienen toda esa información, células que al acoplarse fecundamente, darán origen a un ser “Bigenético” ya que portara los genes de ambos progenitores. Todo se inicia con un intercambio de genes de ambos padres en el óvulo fecundado; lo cual se conoce como “Enjambement” (cruce de piernas) en francés o Crossing Over en inglés, de lo que resulta un “Cromosoma recombinado”, encargado de transmitirnos esas características que configuraran nuestra morfología o “Fenotipo” que recuerda algunos aspectos de nuestros padres: color de los ojos, de piel etc  estando incluido el sexo. Pero para mejor entender este proceso, debo recordar el que nuestras células eucarioticas, que son las que configuran toda nuestra estructura somática, ellas poseen en su ADN-n un total de 46 cromosomas, estando incluido el par Sexual: XX en la hembra y el XY en el varón, motivo por lo que la denominamos célula “Diploide”; los cuales están repartidos en 22.pares de Cromosomas homólogos o Somáticos, que configuraran embriogenéticemente nuestro fenotipo mas un par Sexual: el XX o el XY para hembra y varón, lo cual da un total de 23 pares de cromosomas. Cuando una célula eucariótica se divide mediante el procedimiento denominado MITOSIS: profase, metafase, anafase y telofase, terminan poseyendo en sus ADN-n el mismo número de cromosomas; es así como se construyen nuestros tejidos, estructura psico-orgánica, aparato digestivo, circulatorio, cicatrización de las heridas etc,. Pero ante todo debemos ahora entender, el que nuestros gametos o células sexuales reproductivas: espermatozoide y óvulo maduro, deben obligatoriamente reducir su carga genética a la mitad; es decir de 46 cromosomas (célula Diploide) a 23 cromosomas, razón por la que le llamamos “Haploide”, lo que se logra mediante una división celular reduccional llamada MEIOSIS, la cual solamente se sucede en testículos y ovarios, por lo que quedan con una carga cromosómica en su ADN-n de 23 cromosomas: 22 somáticos y uno sexual; en la hembra se forma un solo óvulo maduro y los otros tres degeneran y mueren; mientras que en el varón, en los espermatozoides se forman cuatro células cada una con la siguiente carga genética:

1-uno con 22 cromosoma somático + un cromosoma  sexual X.

2-uno con 22 cromosoma somático + un cromosoma sexual Y.

3-uno con 22 cromosoma somático + un cromosoma  sexual X.

4-uno con 22 cromosoma somático + un cromosoma sexual  Y.

Por lo que tendrán un 25% de engendrar varón y lo mismo para hembra.

 Recordemos que en la Hembra en esta Meiosis, se forma un solo óvulo maduro contentivo de:

1-Un óvulo con 22 cromosomas somáticos  + el sexual X. dependiendo de quien lo fecunde será varón o hembra. (Las otras tres células ováricas degeneran y mueren).

En el preciso momento en que el espermatozoide penetre por el opérculo al óvulo maduro se dará origen a las células Diploides contentivas de 46 cromosomas compartidos en 22 pares de  cromosomas somáticos  mas el par XX ó XY según el sexo seleccionado al azar, ya que este depende del cromosoma que portaba el espermatozoide que lo fecundó el “X” o el “Y”, sin olvidar que el óvulo solo porta el “X”; lo cual  constituirá nuestra carta genética o “Cariotipo”, donde algunos caracteres serán compartidos con el padre y otros con la madre o uno de los abuelos; con respecto a los embarazos GEMELARES, debo recordar el que en genética humana, los únicos clonos verdaderos  son los Gemelos univitelinos homocigotos; al ser ellos el producto de un óvulo único fecundado, que luego se dividió en dos células con igual carga de ADN-n y mitocondrial; mientras que en los Morochos son dos seres bivitelinos heterocigóticos, producto de dos óvulos, fecundado cada uno por espermatozoides diferentes obviamente del mismo padre .

Volviendo a nuestras características genéticas, debo recordar el origen de nuestro Lenguaje Genético, ya anteriormente descrito, para poder entender el que toda nuestro genotipo y fenotipo, son el resultado de un “Alfabeto Genético”, el cual es muy diferente al que estoy usando para escribir este artículo, el cual consta de  aproximadamente unas 27 letras de la A á la Z, que me permiten hacer palabras, frases y oraciones y redacto las ordenes  de como deseo se construya mi casa.

 En nuestras células Eucarióticas, el “Alfabeto Genético” de su ADN-n, está formado únicamente por cinco letras, que son las que permiten crear un “Lenguaje Genético”, las letras que configuran este alfabeto son: A-G-C-T y U, donde A= Adenina, G= Guanina, C= Citocina, T= Timina y U= Uracilo, todos son Aminoácidos (aá), de los cuales los dos primeros conforman las Bases Purínicas y los tres últimos las Bases Pirimídicas; será en función de las secuencias de las letras o aá, como se ha de formar el Lenguaje Genético, solo el que cada “Palabra” estará formada por el acoplamiento de “Tres Letras” a lo que en genética se le denomina “CODON” Ej: G.G.U ó A.G.A ó T.G.T, lo que representa “Una Palabra corta”, que se encuentran codificados en  los “Genes” de nuestro ADN-n y, es por el acoplamiento de estos “CODONES” como se forma “LA FRASE” que en biología molecular pudiera ser la síntesis de una hormona,  del color del iris, de la piel etc, Ej: UUG-UGU-GUU-ACA, formaran al ARN-mensajero (ARN-m) que partiendo del ADN-n llevara la información a los Ribosomas, los que al recibir por el ARN-transferencia (ARN-t) los aá requeridos para cumplir la orden nuclear, estos aá serán acoplados secuencialmente y de esta forma quedará sintetizado el material ordenado: hormona, proteínas, tejido de regeneración etc. Para ello ver el ejemplo de síntesis de la exotoxina tetánica a nivel bacteriano; es así como nuestras células sintetizan sus hormonas etc, y como en nueve meses dentro del “Corazón pélvico materno o útero” se sucede este maravilloso milagro Embriogenetico humano. Obviamente el que como médico, profesor universitario, padre de familia e investigados, no comprendo como a tan maravilloso proceso biogenético creador de un ser eutrófico y euérgico, hay seres que les abortan.

 Valencia: 20-8-2014