LAS DIFERENCIAS ENTRE BACTERIAS Y VIRUS

Dr: Rafael Tobías Blanco Vilariño.

Médico Microbiólogo Clínico.

Universidad de Carabobo- Valencia- Venezuela.

Miembro Nº 2561 de L’Association des Anciens Eléves de L’Institut Pasteur. de Paris, desde 13-12-94.

En temas anteriores les hablé sobre las características de las bacterias, en el sentido de ser seres unicelulares que se multiplican por fisión binaria en escala logarítmica: 2-4-8-16-32-64…..millones, lo que nos permite comprender el que muy pocas horas de contaminarnos sufrimos los embates de la infección. El que poseen los dos ácidos nucleícos: el ADN Y ARN; por lo que poseen un metabolismo endocelular propio que las hace sensible a los antibióticos; son visibles al microscopio óptico de luz y son cultivables en medios de laboratorios como el Agar.

Los VIRUS: son unidades bioquímicas activas de ADN o de ARN, pero nunca ellos poseen los dos ácidos nucleicos, por tal motivo NO poseen metabolismo propio como las Bacterias, lo cual nos explica el por qué no son atacados por los antibióticos y también el motivo por el cual ellos son parásitos estrictos endocelulares; células a la que ellos cuando les parasitan , le quitan el comando de su metabolismo y cual vil Golpe de Estado, las esclavizan y obligan a que todo su metabolismo, solamente produzca nuevas partículas virales hijas, hasta que se produce una plétora intracelular, que habitualmente culmina con la muerte celular y salida de miles de partículas virales hijas prestas a invadir otras células y continuar así con su daño orgánico.

Daño que puede ser reversible y sin secuelas como El sarampión, la Lechina, la Parotiditis etc., otras nos condicionan daños mortales como la Rabia o nos dejan graves secuelas como la parálisis de la Polio o los daños cerebrales de las encefalitis virales.

Ellos son solamente visibles al microscopio electrónico, no son fácilmente cultivables sino por inoculación en animales de laboratorio, Huevo Embrionado y medios hísticos de cultivo; todos ellos son partículas filtrables, es decir que nuestros filtros para esterilización del agua de consumo, solo logra detener: bacterias, sus esporas, parásitos y hongos pero no a las diminutas partículas virales como la del Polio, hepatitis y cualquiera que use el medio hídrico.

La mejor comparación dimensional entre un virus y una bacteria, la tenemos en esa maravillosa foto espacial, donde observamos al módulo lunar “Eagle”(Virus) posado sobre la superficie Lunar (célula) , que les expongo tomando como ejemplo a un virus que solamente ataca a las bacterias, llamado BACTERIOFAGO.(*) Ver Figura Nº1. Donde se aprecia el tamaño del virus respecto a la bacteria a parasitar, su introducción dentro del ADN-bacteriano donde le llamamos profago, donde toma el comando de la célula y la obliga a producir fagos hijos, condicionando la muerte celular.

Como podemos ver, los médicos poseemos un maravilloso espectro de fármacos contra las infecciones bacterianas: vacunas, antibióticos, quimioterapicos, filtración, pasteurización; todos ELLOS con excepción de la vacunación, son un fracaso contra las infecciones virales. Por lo tanto no juegues con las infecciones, máximo si son virales y cumple con el esquema de la Vacuno-profilaxis para ti y tus hijos.

Figura Nº 1

Algo muy similar es la lesión que produce el CORONAVIRUS a nivel Respiratorio, y de acuerdo al daño es que podemos sobrevivir o morir.

LA INTELIGENCIA BACTERIANA

Esa inteligencia bacteriana, almacenada en su ADN-nuclear (cerebro bacteriano), es la que les ha permitido conservar su especie, aumentar su virulencia, mutar y sobrevivir al mortal efecto de los antimicrobianos; y, el poseer una multiplicación logarítmica cada 20 minutos:2-4-8-16-32-64… millones, ese período inicial de multiplicación silente, es lo que conocemos como Período de Incubación, el cual es seguido por los pródromos o primeras manifestaciones del proceso infeccioso, seguido del período de Estado con todas sus manifestaciones Clínicas de acuerdo al germen infectante: Difteria, Tétanos ,Shock séptico etc.

Para tratar de explicarlo y de que comprendamos el que los microbios no son unos enemigo chiquito, voy a compararlas con un huevo de gallina salcochado, donde la dura cascara va a representar la “Pared bacteriana”. Pero debo recordar que ninguna de nuestras células orgánicas posee PARED sino Membrana. Esta Pared que las bacterias poseen, tiene una dureza, que les permite a las bacterias el sobrevivir en nuestros líquidos orgánicos: orina, bilis, sangre, LCR sin que ella muera por estallido o bacteriolisis. Al descascar el huevo, observamos la presencia de una Membrana blanca llamada fárfara, que en la bacteria le llamos “Membrana bacteriana” donde existen enzimas que le permiten tomar los nutrientes de nuestros líquidos orgánicos y excretar sus exo- toxinas como la tetánica, diftérica y exo-enzimas como la penicilinasa, cefalosporinasa, con capacidad de inactivar a estos antimicrobianos y por ende de llevar al Médico al fracaso terapéutico. Luego tenemos La blanca, que en las bacterias es el “Citoplasma “y la amarilla que en las bacterias es el “Núcleo de ADN bacteriano o ADN-n,” donde están almacenada toda la memoria o inteligencia de cada especie microbiana: sus características morfológica de cocos, bacilos, treponemas; su virulencia, producción de toxinas ,etc.

Proceso este, que también explicaré someramente, tomando como ejemplo al Clostridium tetani, ver Fig 2; cuyo hábitat es la tierra (telúrico), donde su forma patógena o vegetativa al ver que ese medio terrícola le es inhóspito inverna como los osos, en el sentido de que detiene todo su metabolismo y se encierra en una envoltura sumamente resistente que denominamos ESPORA, donde puede sobrevivir durante años; hasta que un ciudadano se hiere y se contamina telúricamente y la espora al verse dentro del tejido necrótico (anóxico) de la herida, a 36ºC,con abundantes nutrientes: sangre, linfa etc. deja salir a la bacteria (una), tal como nace un pollo de un huevo, e inmediatamente su memoria “ADN-nuclear o ADN-n “(*) forma a un ARN-mensajero (ARN-m), quien viajando por el citoplasma cual cartero, lleva escrito las ordenes precisas de los aminio-ácidos para la construcción deseada: en este caso LA EXOTOXINA TETANICA; la cual es entregada a unas organelas conocidas como Ribosomas, quien a modo de secretarias, la (unidad 30S) copia fielmente el mensaje, que es producir Exotoxina Tetánica.

Mensaje que le es pasado a otra Secretaria llamada la Unidad de Ensamblaje (50S) del Ribosoma; quien debe esperar la llegada de ese material (amino-ácidos) acumulado en el citoplasma que son transportados por un obrero conocido como ARN-de transferencia (ARN-t); a su llegada, estos amino-ácidos son acoplados de acuerdo a la orden enviada por el Ingeniero o ADN-nuclear, de forma tal que construyan dicha exotoxina; la que será inmediatamente liberada e irá a cumplir su mortal efecto. Ver Figura Nº 2

Si tú posees el Anticuerpo específico o antitoxina tetánica por que fuiste vacunado, ella será neutralizada y no sufrirás de TETANOS; de lo contrario, llegará al SNC y sufrirás esta horrible enfermedad. Debo recordar, el que la toxina tetánica que se ha fijado al SNC en el área motora, no es neutralizada terapéuticamente por la antitoxina tetánica humana (gammaglobulina) o equina (suero equino), usemos la dosis que queramos ; ellas solo neutralizan a la que está circulando impidiendo así su fijación en el SNC; de allí la importancia de instaurar una Suero-terapia antitetánica precoz y una penicilinoterápia precoz, que extermine al Clostridium tetani elaborador de la exotoxina desde el foco infeccioso, el de hacer una limpieza quirúrgica de la herida e iniciar prontamente la seroterapia. Por ello, cumple con tus vacunaciones, no te auto mediques.

Figura nº2

En esta figura Nº2, debemos entender el que el cerebro bacteriano está representado por el Núcleoide bacteriano (ADN-N) quien codifica las propiedades de cada especie bacteriana, será el encargado de sintetizar el ARN-m para que transporte el mensaje del material que ella desea producir; el cual será recibido por la unidad 30S del Ribosoma, quien lo copia y lo transfiere a la Unidad 50.S de síntesis , encargada de solicitar el transporte del material necesario para tal fin, mediante el ARN-t (de transferencia) y acoplarlos de acuerdo a lo indicado por el ADN-n, saliendo así el producto deseado, que en este ejemplo lo representa la exotoxina tetánica.

Todo estos conocimientos someramente presentados de la endoinformatica microbiana, se deben a los estudios sobre genética efectuados por los Drs: Jacob, Wolff y Monod del Instituto Pasteur de París, por lo que fueron galardonados con el Premio Nóbel de Medicina y de quienes tuve el honor de recibir sus magistrales clases.

Es verdaderamente increíble que en tan diminutos seres pueda existir tanta sapiencia; y, es por ello que con ese micromundo no podemos jugar. No hay enemigo chiquito. ¡VOILÁ¡

Dr: Rafael T Blanco Vilariño: Miembro activo Nº 2561 de L’Association des Anciens Eléves de L’Institut Pasteur. de Paris, desde 13-12-94.

(*)-Antibiogrammme Bidirectionnel: Nouvelle alternativ dans les infections bactériennes mixtes: Dr R T Blanco Vilariño. Rev AAEIP. Vol 46.Nº 179, Pag 93-95. Juin 2004. Instituto Pasteur- FRANCIA.

(*)-El CITOBACTERIGRAMA: Drs: R.T Blanco Vilariño y A.Celis Blaubach. Revista: Anales de ORL Iberoamericanos. Vol.NºVII. Nº 5-Pag:351-368. Barcelona. ESPAÑA. 1981

(*)-Allergies respiratorias et systéme nerveux autonome (resumen) Dr R T Blanco Vilariño., Revue de L´Association des Anciens Eleves de l´Institut Pasteur. (AAEIP), 42 année-Sept-Octubre, Pag.111.Nº 164-Octobre 2000. Paris . FRANCIA.

(*) Actualidades Infecto-alergologicas Dr R T Blanco Vilariño. CDCH. Edit: T.B Print .2008.

(*)Prontuario Microbiológico. Dr: R T Blanco Vilariño: 2ªedicion Ampliada y Corregida. Edit. Disinlimed. Hosp. Universitario. Caracas.1989.

Valencia: 1-12-2020